Ataxie
- Artikel
- 2021-03-02
Ataxie tritt häufig auf, wenn Teile des Nervensystems, die die Bewegung steuern, beschädigt sind. Menschen mit Ataxie haben einen Mangel an Muskelkontrolle in Armen und Beinen, was zu einem Mangel an Gleichgewicht und Koordination oder einer Störung des Gangs führt. Während der Begriff Ataxie hauptsächlich verwendet wird, um diese Gruppe von Symptomen zu beschreiben, wird er manchmal auch verwendet, um sich auf eine Familie von Erkrankungen zu beziehen. Es handelt sich jedoch nicht um eine spezifische Diagnose.
Bei den meisten Erkrankungen, die zu Ataxie führen, degenerieren Zellen oder verkümmern in dem Teil des Gehirns, der als Kleinhirn bezeichnet wird. Manchmal ist auch die Wirbelsäule betroffen. Die Begriffe Kleinhirn-Degeneration und Spinocerebellar-Degeneration werden verwendet, um Veränderungen zu beschreiben, die im Nervensystem einer Person aufgetreten sind. Keiner der Begriffe ist eine spezifische Diagnose. Kleinhirn- und Spinocerebellar-Degeneration haben viele verschiedene Ursachen. Das Alter, in dem die resultierende Ataxie beginnt, hängt von der zugrunde liegenden Ursache der Degeneration ab.
Viele Ataxien sind erblich bedingt und werden nach Chromosomenlokalisation und Vererbungsmuster klassifiziert: autosomal dominant, wobei die betroffene Person ein normales Gen von einem Elternteil und ein defektes Gen von dem anderen Elternteil erbt; und autosomal rezessiv, wobei beide Elternteile eine Kopie des defekten Gens weitergeben. Die häufigsten erblichen Ataxien sind die Friedreich-Ataxie und die Machado-Joseph-Krankheit. Sporadische Ataxie kann auch in Familien ohne Vorgeschichte auftreten.
Ataxie kann auch erworben werden. Zu den Erkrankungen, die eine erworbene Ataxie verursachen können, gehören Schlaganfall, Multiple Sklerose, Tumore, Alkoholismus, periphere Neuropathie, Stoffwechselstörungen und Vitaminmangel.
Therapie
Es gibt keine Heilung für die erbliche Ataxie. Wenn die Ataxie durch eine andere Erkrankung verursacht wird, wird diese zugrunde liegende Erkrankung zuerst behandelt. Zum Beispiel kann eine durch eine Stoffwechselstörung verursachte Ataxie mit Medikamenten und einer kontrollierten Diät behandelt werden. Vitaminmangel wird mit Vitamintherapie behandelt. Eine Vielzahl von Medikamenten kann verwendet werden, um die Symptome wirksam zu verhindern oder die Häufigkeit ihres Auftretens zu verringern. Physiotherapie kann die Muskeln stärken, während spezielle Geräte oder Geräte beim Gehen und anderen täglichen Aktivitäten helfen können.
Prognose
Die Prognose für Personen mit Ataxie und zerebellärer / spinocerebellärer Degeneration variiert je nach der zugrunde liegenden Ursache.
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