Fragiles X-Syndrom
- Artikel
- 2021-02-28
Die genetische Störung Fragile X-Syndrom, die aus Mutationen in einem Gen auf dem X-Chromosom resultiert, ist die am häufigsten vererbte Form von Entwicklungs- und geistiger Behinderung. Das NICHD unterstützt und forscht zur Diagnose, Behandlung, Behandlung, Prävention und Vererbung von Fragile X und den damit verbundenen Erkrankungen, der Fragile X-assoziierten primären Ovarialinsuffizienz (FXPOI) und dem Fragile X-assoziierten Tremor / Ataxia-Syndrom (FXTAS) . Alle drei Zustände sind das Ergebnis von Veränderungen im gleichen Gen auf dem X-Chromosom.
Gemeinsamen Namen
- Fragile X-Syndrom oder Fragile X.
Medizinische oder wissenschaftliche Namen
- Martin-Bell-Syndrom
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