Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica
- Artikel
- 2021-03-07
Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica bezieht sich auf eine Sammlung seltener degenerativer neurologischer Störungen, die durch Epilepsie, kognitive Beeinträchtigung, Myoklonus und progressive Ataxie gekennzeichnet sind. Zu den Symptomen gehören Krampfanfälle, Zittern und eine verminderte Muskelkoordination. Die Erkrankung beginnt im Allgemeinen im frühen Erwachsenenalter. Zittern kann an einer Extremität beginnen und sich später in der freiwilligen Muskulatur ausbreiten. Arme sind normalerweise stärker betroffen als Beine. Einige Fälle sind auf mitochondriale Anomalien zurückzuführen.
Therapie
Die Behandlung von Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica ist symptomatisch. Myoklonus und Krampfanfälle können mit Medikamenten wie Valproat behandelt werden.
Prognose
Das Fortschreiten der Erkrankung beträgt normalerweise 10 Jahre oder mehr.
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