Kortikobasale Degeneration
- Artikel
- 2021-03-07
Die kortikobasale Degeneration ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die durch den Verlust von Nervenzellen und die Atrophie (Schrumpfung) mehrerer Bereiche des Gehirns, einschließlich der Großhirnrinde und der Basalganglien, gekennzeichnet ist. Die kortikobasale Degeneration verläuft allmählich. Die ersten Symptome, die normalerweise ab oder um das 60. Lebensjahr beginnen, können zuerst auf einer Körperseite (einseitig) auftreten, im Verlauf der Krankheit jedoch auf beiden Seiten. Die Symptome sind ähnlich wie bei der Parkinson-Krankheit, wie schlechte Koordination, Akinesie (keine Bewegung), Starrheit (Widerstand gegen auferlegte Bewegung), Ungleichgewicht (gestörtes Gleichgewicht); und Extremitäten- Dystonie (abnorme Muskelhaltungen). Andere Symptome wie kognitive und visuell-räumliche Störungen, Apraxie (Verlust der Fähigkeit, vertraute, zielgerichtete Bewegungen auszuführen), zögernde und stockende Sprache, Myoklonus (Zucken) und Dysphagie (Schluckbeschwerden) können ebenfalls auftreten. Eine Person mit kortikobasaler Degeneration kann schließlich nicht mehr gehen.
Therapie
Es ist keine Behandlung verfügbar, um den Verlauf der kortikobasalen Degeneration zu verlangsamen, und die Krankheitssymptome sind im Allgemeinen therapieresistent. Arzneimittel zur Behandlung der Symptome der Parkinson-Krankheit bieten keine signifikante oder anhaltende Verbesserung. Clonazepam kann dem Myoklonus helfen. Ergotherapie, körperliche Therapie und Sprachtherapie können beim Umgang mit Behinderungen helfen.
Prognose
Die kortikobasale Degeneration ist normalerweise über 6 bis 8 Jahre langsam. Der Tod wird normalerweise durch eine Lungenentzündung oder andere Komplikationen aufgrund schwerer Schwäche wie Sepsis oder Lungenembolie verursacht.
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