Beim Augenlidkolobom fehlt ein Stück des oberen oder unteren Augenlids. Das Augenlidkolobom kann Teil eines genetischen Syndroms sein oder als Folge einer Störung der Augenlidentwicklung bei einem Baby auftreten. Ein Syndrom ist eine bestimmte Gruppe von Geburtsfehlern oder Symptomen, die bei einer Person auftreten ( www.genome.gov) ).

Bei dieser Art von Kolobom fehlt ein Stück der Linse. Die Linse, mit deren Hilfe das Licht auf die Netzhaut fokussiert werden kann, wird normalerweise mit einer Kerbe dargestellt.

Dies geschieht, wenn sich das als Makula bezeichnete Zentrum der Netzhaut nicht normal entwickelt. Die Makula ist für Tageslicht, Fein- und Farbsehen verantwortlich. Ein Makulakolobom kann verursacht werden, wenn die normale Augenentwicklung unterbrochen wird oder wenn die Netzhaut während der Entwicklung des Babys entzündet ist.

Das Sehnervenkolobom bezieht sich auf eines von zwei verschiedenen Dingen:

1. Ein abnormaler Sehnerv, der tief „ausgegraben“ oder ausgehöhlt wurde. In einigen Fällen kann es auch als Sehnervengrube bezeichnet werden. Der Sehnerv ist das Bündel von Nervenfasern, das die Lichtsignale vom Auge zum Gehirn überträgt.
2. Ein Uvea-Kolobom, das groß genug ist, um den Sehnerv, entweder den unteren Teil oder die gesamte Papille, einzubeziehen.

Dieses Kolobom kann sich als Iris-Kolobom präsentieren (die Iris ist der farbige Teil von het eye), mit dem traditionellen "Schlüsselloch" - oder "Katzenauge" -Erscheinungsbild der Iris und / oder als chorio-retinales Kolobom, dem die Retina im unteren inneren Augenwinkel fehlt.